Equipo médico nuevo y recertificado

Nueva publicación de un artículo publicado originalmente en TechNation, Asesoramiento de expertos en MME y ReNew Biomedical, queremos mantener a nuestros clientes actualizados e informados sobre cualquier acción regulatoria de la FDA que causará problemas o problemas dentro de su curso de negocios. Una de las acciones más completas tomadas por la FDA es la institución del […]

Carrie Kastner, Gerente Senior de Contratos y Ventas de MME, comparte sus pensamientos sobre los videolaringoscopios, a partir de preguntas frecuentes, consejos para ahorrar costos y cosas importantes a considerar al comprar: P: ¿Qué ventajas tiene la intubación con videolaringoscopio sobre otros métodos? Carrie Kastner: La intubación por video proporciona una vista indirecta de las vías respiratorias para una visualización glótica mejorada usando menos fuerza para […]

Poco después de que comenzara la pandemia de Covid, Master Medical Equipment se dio cuenta de la crisis financiera que enfrentaban muchos hospitales, clínicas y socorristas. Sus presupuestos se redujeron, los medios de ingresos a menudo se redujeron y casi todas las instalaciones de atención médica se encontraron en una necesidad urgente de más equipos. La mayoría no podía permitirse el elevado precio de una nueva […]

Master Medical Equipment se enorgullece de anunciar que nuestro socio oficial de servicio de equipos, ReNew Biomedical, ha recibido la certificación ISO 13485: 2016 del Sistema de gestión de calidad de dispositivos médicos (MD QMS) de la Organización Internacional de Normalización. MD QMS 13485 es una norma internacional ampliamente reconocida, que establece pautas para las mejores prácticas para desarrollar un sistema de gestión de calidad eficiente para […]

Aviso de cumplimiento de DEA: la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) notificó a todos los fabricantes, distribuidores, propietarios, usuarios y prescriptores de DEA y desfibriladores que, a partir del 3 de febrero de 2022, todos los accesorios para desfibriladores profesionales y DEA no aprobados por la FDA ya no deben ser apoyado por los fabricantes. Una unidad no está aprobada por la FDA si el fabricante no solicitó un […]

Publicado originalmente como parte de una mesa redonda sobre bombas intravenosas en la edición de julio de 2020 de TechNation. Una vez más, es el momento para el artículo destacado de la mesa redonda mensual de TechNation, este se centra en las bombas intravenosas. Los expertos comparten sus pensamientos sobre el conocimiento que necesitan los profesionales de HTM, comparten consejos para ahorrar costos y más en este vistazo a las bombas intravenosas. […]